A60液相色谱仪仪器介绍
仪器特点：
1）GC的准确分析的关键从高精度高稳定的流量控制开始
A60 GC可以实现对进样口载气和各类检测器气体的精准流量控制，不仅有效保证了分析的准确性和重复性，而且让操作者可以轻松应对分析方法的初始设定、移植和修改。
A60 GC采用单通道全AEFC（电子流量控制）设计，在满足固定分析需求的同时让工作变得更简单！
单元模块zui高使用温度420℃，毛细管柱分流比设定可达999.9，zui大压力100psi，完全能满足常规分析对进样条件的控制需求；
选用进口衬管、镀金分流平板等核心零部件，有效保证待测样品在进样环节的可靠性。
2）多元检测器可选，合理满足不同行业的分析需求
氢火焰离子化检测器（FID）
热导检测器（TCD）
微池电子捕获检测器（μECD）
3）完整的自动进样单元保证批量分析工作的全自动化
A60主机可搭载B75高精度液体自动进样器
可搭载气体自动进样阀系统
可搭载任何样品前处理装置（顶空进样器、热脱附进样仪、吹扫捕集进样仪）
高效液相色谱仪可以直接测物质的成分及含量吗
液相色谱只能测试易溶于甲醇/水/乙腈等溶剂，可以被色谱柱分离，并且在检测器上有响应的物质，如果没有标准对照品，是无法进行成分的定性和定量的，因为无法确定在某个保留时间出的峰是什么物质。
高效液相色谱仪的灵敏度范围
在Offline里面选择一张色谱图后，点击报告设置图标（在报告预览图标的左边），弹出对话框后点击右边的“Signal Options”，然后在里面的“Rangs”下面选择第二个：Use Rangs，右边的Times Rangs输入时间坐标（横坐标）范围，下面就输入纵坐标范围，纵坐标根据你想要的灵敏度输入适当的数字即可，比如一张图，运行了30分钟，主峰峰高是300，如果标准要求你“调节灵敏度，使主峰占满量程的30%”，那么你设置横坐标就是0到30（大于30均可），纵坐标就设置为-10到1000（前面的-10可根据你的图谱适当变化，-5，-20均可）。基本上就是这样了。
agilent1260高效液相色谱仪使用说明
1 开机
1.1 打开计算机，输入用户名和密码，进入Windows画面。
1.2打开1260 LC 各模块电源(不分先后)。待各模块自检完成后，双击“仪器1联机”图标，化学工作站自动与1260 LC通讯，进入工作站。
1.3从“视图”菜单中选择“方法和运行控制”画面，来调用所需的界面，正常情况会默认进入此界面。
2 数据采集方法、系列编辑：
2.1编辑完整方法：
2.1.1 从“方法”菜单中选择“编辑完整方法” 项，选中除“数据分析 ”外的三项，单击“确定”，进入下一界面“方法注释”。
2.1.2 方法信息：
在“方法注释”中写入方法的相关信息。此项可忽略不写，单击“确定”，进入下一界面“选择进样源/位置”。
2.1.3 自动进样器参数设定:
选择“Als”的进样方式，单击“确定”，进入下一界面“设置方法”。
2.1.4 方法参数设定：
在“设置方法”界面选择“四元泵”选项，在“流量”处输入所需流量，如：1ml/min，在溶剂“B”、“C”、“D”处输入流动相所占比例(A=100-B-C-D)，也可在右侧“时间表”项下选择“添加”，编辑梯度。在“停止时间”项下输入样品运行时间，在“压力限值”输入柱子的最大耐高压，如400bar，以保护柱子。
选择“进样器”选项输入进样体积。
选择“TCC” 选项，在左侧输入所需温度或选“不控制“，选中“和左侧相同”---使柱温箱的温度左右一致。
选择“DAD” 选项输入检测波长，一般选择最大吸收处的波长；该仪器能设八个波长。
以上各项编辑完后，单击“确定”，进入下一界面“运行时选项表”。
进入“运行时选项表”选中“数据采集”和“标准数据分析”，单击“确定”。
保存方法：
2.1.5 方法编辑完，在“方法” 菜单中选则“方法另存为”为新建方法命名，单击“确定”。
2.2 数据采集方法：
2.2.1 序列参数编辑：
在“序列”菜单中选择“序列参数”，在弹出对话框中输入操作者名称，数据存储目录路径中的子目录，子目录即为数据图谱存储的文件夹，请认真填写，输入后，鼠标点击其他处，会自动弹出“E:\---不存在，要创建它吗？”单击“确定”，再选择“手动”或“前缀/计数器”。
2.2.2 编辑序列表：
编辑序列表：在“序列”菜单中选择“序列表”，在“序列”菜单中选择“序列模板另存为”，为新建序列命名。
2.2.3 运行序列：
色谱柱安装完成后，在“仪器”菜单中选择“系统开启”或单击界面右侧绿色的“打开”快捷键，平衡色谱柱，等基线平稳，在“仪器”菜单中选择“运行序列”。
3 数据分析方法编辑:
3.1 打开“仪器1脱机”。从“视图”菜单中，单击“数据分析”进入数据分析界面。
3.2 从“文件”菜单选择“调用信号”，选中您的数据文件，单击“确定”。
3.3 做谱图优化，从“图形”菜单中选择“信号选项”选项，根据自身需要选择合适项。
3.4 积分。
3.5 打印报告并保存数据。
4 关机:
4.1 关机前，用95%水冲洗柱子和系统0.5-1小时，流量0.5~1ml/min，再用100%有机溶剂冲0.5小时，然后关泵，（适于反相色谱柱）。[正相色谱柱用适当的溶剂冲洗]
4.2 退出化学工作站，及其它窗口，关闭计算机。
4.3 关闭全部电源，稳压器等。
高效液相色谱和气相色谱的异同点
一、流动相不同
液相是液体的，液相多了一个泵用来运转。气相的流动相是载气，是气体。一般情况下，液相色谱中固定相多为固体，流动相多为液体；而气相色谱中载气多为惰性气体（N2、Ar等），从适用范围来看：
液相色谱适用最广，可用于化学分析、食品分析、环境分析、药物分析、中草药图谱分析等等，根据目标分析物极性大小不同，出峰时间也就不同；而气相色谱的分析物多为气体或易挥发的物质，从分析物的角度来看，液相色谱应用更广。
二、应用范围不同
气相色谱法：分离能力好、灵敏度高、分析速度快、操作方便等。受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析，一般对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可采用衍生化法或裂解法。
三、仪器构造不同
1、气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。
2、高效液相色谱仪主要有：进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统组成。
扩展资料：
高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。
在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。
