保健食品赔偿标准
生产不符合食品安全标准的食品或者经营明知是不符合食品安全标准的食品，消费者除要求赔偿损失外，还可以向生产者或者经营者要求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金；增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。但是，食品的标签、说明书存在不影响食品安全且不会对消费者造成误导的瑕疵的除外。
保健品产品执行标准号是多少
GB 2760-1996 食品添加剂使用卫生标准
GB 4789.2-94 食品卫生微生物学检验 菌落总数测定
GB 4789.3-94 食品卫生微生物学检验 大肠菌群测定
GB 4789.4-94 食品卫生微生物学检验 沙门氏菌检验
GB 4789.5-94 食品卫生微生物学检验 志贺氏菌检验
GB 4789.10-94 食品卫生微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验
GB 4789.11-94 食品卫生微生物学检验 溶血性链球菌检验
GB 4789.15-94 食品卫生微生物学检验 霉菌和酵母计数
GB/T 5009.11-1996 食品中总砷的测定方法
GB/T 5009.12-1996 食品中铅的测定方法
GB/T 5009.17─1996 食品中总汞的测定方法
GB 7718-94 食品标签通用标准
GB 13432-92 特殊营养食品标签
GB 14880-94 食品营养强化剂使用卫生标准
GB 14881-94 食品企业通用卫生规范
GB 14882-94 食品中放射物质限制浓度标准[1]
规定
食品总局对保健食品标准规定
第一条 为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。 第二条 本办法所称保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。
第三条 在中华人民共和国境内申请国产和进口保健食品注册，适用本办法。
第四条 保健食品注册，是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查，并决定是否准予其注册的审批过程；包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。
第五条 国家食品药品监督管理局主管全国保健食品注册管理工作，负责对保健食品的审批。
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。
国家食品药品监督管理局确定的检验机构负责申请注册的保健食品的安全性毒理学试验、功能学试验（包括动物试验和/或人体试食试验）、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等；承担样品检验和复核检验等具体工作。
第六条 保健食品的注册管理，应当遵循科学、公开、公平、公正、高效和便民的原则。
保健食品生产企业许可如何办理
保健食品生产企业许可的办理流程如下：
1. 按照《保健食品生产许可证管理办法》的要求，进行注册、备案等相关工作。
2. 制订和实施保健食品质量管理规范，包括品种管理、生产管理、质量管理、产品资料管理等等。
3. 按照《保健食品生产许可证管理办法》的要求，提交相关申请材料，包括企业法人的身份证明、生产场所的审核报告、生产设备的审核报告、药品生产质量管理体系文件、生产工艺和产品说明书等。
4. 向所在地市场监督管理局递交申请并交纳相关费用。
5. 市场监督管理部门根据申请材料进行审核，如实地核查工厂、设备、管理流程等，对企业是否符合相关法律法规进行评估，审核不合格企业则需要整改后重新申请。
6. 若审核通过，市场监督管理部门会颁发许可证，企业方可依法开展保健食品生产经营活动。
以上是保健食品生产企业许可的办理流程，具体流程还需了解当地法律法规的具体规定。
保健食品标识区别
1、食品种类不同：保健食品不需要QS认证的，需要国家食品药品监督管理局审批，必须有小蓝帽的标识。标识QS的是普通预包装食品，由国家质量监督部门认证的。
2、标准不同：保健食品的QS认证，比一般的食品QS认证要严格，例如工艺流程、生产设备、检测仪器、生产标准等。QS现在叫做SC食品生产许可证了。
3、概念不同：食品中蓝帽子与QS是并列关系的，一个产品的包装上只能有一个。蓝帽子是保健食品，QS是普通食品。
如何办理保健食品生产许可证
办理保健食品生产许可证需要遵循以下步骤：
了解相关法规：首先，您需要了解所在国家或地区的保健食品生产许可证的法规和要求。不同国家和地区可能有不同的规定，因此确保您对相关法规有充分的了解是非常重要的。
准备申请材料：根据相关法规，准备申请所需的材料。通常，申请材料可能包括企业注册证明、生产设施和设备的证明、产品配方和成分的详细信息、生产工艺流程、质量控制计划、产品标签和包装等。
提交申请：将准备好的申请材料提交给相关的监管机构或部门。这可能是国家食品药品监督管理局或类似的机构。确保按照要求填写申请表格，并附上所有必要的文件和信息。
审核和评估：提交申请后，监管机构将对您的申请进行审核和评估。他们可能会对您的生产设施进行现场检查，并评估您的质量控制体系和生产流程是否符合要求。
审批和颁发许可证：如果您的申请符合要求，监管机构将批准并颁发保健食品生产许可证。您将收到一份正式的许可证书，证明您有资格生产和销售保健食品。
请注意，以上步骤仅为一般指导，具体的办理流程可能因国家和地区而有所不同。因此，在办理保健食品生产许可证之前，建议您咨询当地的监管机构或专业顾问，以获取准确的指导和要求。
